如连续操作3日，防汛防汛仍无效果。

三.建立活性位点和中间体的关系为了揭示HEA多金属作为活性中心的角色，监控作者采用密度泛函理论（DFT）计算进行研究，监控FeCoNiMnRuHEA催化水分解分为四个阶段（图6a），其中H*中间体的吸附是速率限制步骤，图6b的自由能曲线表明在Co位点上发生步骤1到2的反应所需的能垒是最低的（0.34eV），表明H2O分解产生H*中间体的反应优先在Co位点进行，进一步的H吸附吉布斯自由能（ΔGH*）结果表明Ru位点所需的ΔGH*最低（−0.07eV，图6c），表明H*中间体倾向于稳定在Ru位点上。指挥助力图6.FeCoNiMnRuHEA中活性位点的H2O解离过程的理论计算和原位电化学Raman表征。

此外，平台电负性也可以调节HEA中各个金属位点的水解离能垒以及H*吸附自由能，平台如图7e-h，电负性更低的Mn将有效降低水解离的能垒和H*吸附自由能，同时不会影响其它金属对H2O解离和H*吸附性能的大小顺序，通过建立金属电负性与H2O解离能垒和H*吸附自由能的关系进一步说明FeCoNiMnRu中多位点稳定中间体的行为。另一方面，电网高熵合金（high-entropyalloy，电网HEA）由于具有多组分，晶格畸变等效应，其具有独特的性能，也是一种非常重要的催化剂，但HEA催化剂的活性位点未能精确识别，并且HEAs的多活性位点和反应中间体之间的关系尚不明确，缺乏对合理设计活性位点的认知。（g）FeCoNiMnRu/CNFs电极在−1.16Vvs.RHE电位下稳定运行600h，防汛防汛插图为稳定性测试后的XRD图谱和能谱mapping图像。

监控不同电催化剂的（a）HER极化曲线以及b在100mAcm−2下对应的过电位和塔菲尔斜率。指挥助力FeCoNiMnRu/CNFs和对比样的（a）Cok边XANES光谱和（b）FT-EXAFS光谱。

（f）不同金属位上H2O解离的能垒与金属（Cr、平台Mn、Cu）电负性的关系。

（h）不同金属位点ΔGH*与金属（Cr、电网Mn、Cu）电负性的相关性。防汛防汛（b）低（左）和高（右）盐浓度EC/DMC/LiPF6电解液中Li+与溶剂或阴离子原子之间的径向分布函数（RDFs）。

图二十九、监控电解液组成对分解机理的影响（a）S8在传统电解液和含有DMDS的新型电解液中的还原路径。指挥助力新兴的ML技术在促进MD模拟应用于电池电解液研究中具有巨大潜力。

平台（b）LiPF6和LiBF4基电解液中的传输机制。该研究团队在锂硫电池、电网锂金属电池、固态电池等领域也申请了一系列中国发明专利和PCT专利。